Sp3表达下调后肝癌细胞株HepG2基因表达谱的变化
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【摘 要】目的: 分析转录因子Sp3表达下调后人肝癌细胞株HepG2基因表达谱的变化. 方法: 使用siRNA干扰技术下调人肝癌细胞株HepG2中Sp3表达, 人全基因组表达谱芯片筛查Sp3沉默后的差异表达基因, qRT-PCR验证部分差异表达基因, 流式细胞术检测细胞周期. 结果: Sp3表达下调后, 筛查出差异表达基因1789个, 其中上调基因1007个, 下调基因782个, 涉及细胞增殖、分化、凋亡、黏附、代谢等多方面功能, qRT-PCR结果表明周期相关基因CCND1、CCNE2、转化生长因子B1(transforming growth factor B1, TGFB1)、CDKN2A的表达变化与芯片结果一致, 流式细胞术结果显示Sp3表达下调后细胞主要分布在G1期. 结论: Sp3表达下调后人肝癌细胞株HepG2的基因表达谱发生明显变化, 并出现G0/G1期阻滞, Sp3可能通过细胞周期因子参与肝癌的发生发展过程.