EGb761对顺铂和足叶乙甙诱导的胃癌SGC-7901细胞凋亡的增敏作用
【出 处】:
【作 者】:
【摘 要】目的:探讨银杏叶提取物(ginkgo bilobaextract,EGb761)对顺铂或足叶乙甙诱导的胃癌细胞SGC-7901的增殖和凋亡的影响及其机制.方法:EGb76l、顺铂和足叶乙甙单用或者顺铂、足叶乙甙联合应用EGb761处理人胃癌细胞株SGC-7901,采用四甲基偶氮唑蓝(methylthiazolyltetrazolium.MTT)法检测细胞的增殖活性,流式细胞仪检测细胞的凋亡,化学比色法检测细胞中过氧化物歧化酶(superoxidedismutase。SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase.GSH—Px)和过氧化氢酶(catalase,CAT)的活性及丙二醛(malondialdehyde,MDA)的含量,免疫印迹法检测细胞外信号调节激酶(extracellularsignalregulatedkinase,ERK)、磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylationofERK,p-ERK)和核因子-κB(nuclearfactorkappaB.NF.roB)p65的表达.结果:EGb761、顺铂、足叶乙甙对胃癌细胞的增殖均具有抑制作用,呈时间剂量依赖性,并明显诱导细胞的凋亡.EGb76l可明显增强顺铂或足叶乙甙的细胞生长抑制作用并提高细胞的凋亡水平.EGb761能显著提高细胞中SOD、CAT和GSH—Px的活性[对照组和EGB76l组SOD活性:16.57U/ragprot±3.20U/mgprotVS25.96U/ragprot±3.57U/mgprot;CAT的活性:2.51U/mgprot±0.32U/mgprotVS3.79U/mgprot±0.55U/mgprot;GSH—Px的活性:22.18μmol/(min·mg)prot±4.36pmol/(min·mg)protVS33.49gmol/(min·mg)prot+5.64gmol/(min·mg)prot;均P〈0.0S],降低MDA的含量(对照组和EGB761组MDA的含量2.46nmol/mgprot±0.38nmol/mgprotVS1.42nmol/mgprot±0.26nmol/mgprot。P〈0.05).同时能明显抑制由)顺铂和足叶乙甙诱导的ERK、p—ERK和NF.KBp65的表达(对照组、顺铂组、EGB761+顺铂组、足叶乙甙组和EGB761+足叶乙甙组ERK的表达:0.496±0.078,0.831±0.091,0.521±0.082,0.816±0.101,0.489±0.072;p-ERK的表达: