【出 处】：

【作 者】： 夏向文 ; 李欣 ; 刘一鸣 ; 梁斌 ; 郑传胜 ; 冯敢生 ; 梁惠民

【摘 要】目的：研究白介素12（interleukin 12,IL-12）基因治疗对介入栓塞后兔VX2肝癌模型的肿瘤微血管,以及对免疫微环境的影响,探讨IL-12抗肿瘤作用的机制.方法：成功建立VX2移植性肝癌模型的新西兰兔随机分为4组,每组8只,1组为对照组,经动脉灌注生理盐水,2组行肝动脉碘油化疗栓塞（超液态碘油＋丝裂霉素）,3组经肝动脉灌注治疗基因（编码人IL-12的重组基因）,4组行肝动脉内碘油化疗栓塞＋经肝动脉灌注治疗基因（超液态碘油＋丝裂霉素＋肝动脉内灌注编码人IL-12的重组基因）.于治疗后第14天处死所有实验兔,免疫组织化学法检测肿瘤组织微血管密度值与CD3~＋、CD4~＋、CD8~＋效应性T细胞,以及Fox P3~＋调节性T细胞.结果：化疗栓塞组肿瘤微血管密度、Fox P3~＋细胞明显高于对照组,CD3~＋、CD4~＋、CD8~＋T细胞与对照组之间无明显差异（P〉0.05）.I L-12基因治疗后肿瘤微血管密度明显低于化疗栓塞组与对照组,而CD3~＋、CD4~＋、C D8~＋T细胞高于化疗栓塞组与对照组,两个基因治疗组（3组与4组）之间无明显差异.IL-12基因治疗后,Fox P3~＋细胞变化不明显,3组与1组之间差异、4组与2组之间差异无统计学意义.结论：IL-12基因治疗可以抑制肿瘤血管生成,并且诱导CD3~＋、CD4~＋、CD8~＋效应性T细胞浸润,但存在于肿瘤中以及化疗栓塞后高表达的Fox P3~＋调节性T细胞可能会限制IL-12的抗肿瘤作用.