TREM-1在大鼠急性坏死性胰腺炎并肝损伤中的作用
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【摘 要】目的:观察急性坏死性胰腺炎(acute necrotizing pancreatitis,ANP)大鼠肝髓样细胞触发受体-1(triggering receptor expressed on myeloid cells-1,TREM-1)基因表达,探讨其与肝损伤的关系.方法:选择健康♂SD大鼠48只,随机分为对照组(C组,n=24)和模型组(A组,n=24),以5%的牛磺胆酸钠液逆行性胰胆管注射建立成ANP大鼠模型,各组分别于造模后3、6、12、24 h分批处死,检测血清淀粉酶(amylase,AMY)、谷丙转氨酶(alanine aminotransferase,ALT)、谷草转氨酶(aspartate aminotransferase,AST)以及可溶性TREM-1和白介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平;光镜下观察胰腺、肝脏组织病理学变化并评分;实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative polymerase chain reaction,qRT-PCR)检测肝内TREM-1基因表达水平.结果:A组大鼠AMY、可溶性TREM-1、IL-1β于造模后3 h开始升高,各时点均处于高水平状态,均较同时间点C组大鼠升高(P〈0.05),且A组大鼠可溶性TREM-1与胰腺病理评分呈正相关(r=0.481,P〈0.05);A组大鼠血ALT、AST浓度在造模后6、12、24 h均较同时点C组升高(P〈0.05);A组大鼠胰腺及肝脏病理损伤和评分均高于同时点C组(P〈0.01);A组大鼠肝脏组织TREM-1 mRNA表达较C组增加(3 h:1.96±0.63 vs 0.94±0.23;6 h:4.46±1.42 vs 0.95±0.24;12 h:2.59±1.14 vs 1.10±0.33;24 h:2.56±1.08 vs 0.85±0.27;均P〈0.05).结论:A组大鼠肝脏组织中TREM-1 mRNA表达以及血清可溶性TREM-1浓度均增加,TREM-1可能在ANP并肝损中发挥重要作用.
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