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【摘 要】目的：研究肠上皮细胞（intestinal epithelial cells,IEC）来源的整合素αVβ6对骨髓来源树突状细胞（bone marrow-derived dendritic cells,BMDCs）功能的影响.方法：分离、培养小鼠IEC和DC,IEC经卵清蛋白（ovalbumin,OVA）刺激后,多步离心法制备外泌体（exosome）.应用免疫胶体金对外泌体中的整合素αVβ6进行定性,通过免疫磁珠技术,分离获取DC,流式细胞仪检测分离后DC纯度.然后将分离后的DC分5组,分别为空白组、OVA组、外泌体组、外泌体＋抗整合素αVβ6抗体组、外泌体＋羊抗小鼠IgG组,观察各组对脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）刺激的反应.ELISA法检测DC在LPS刺激前后IL-12p70的表达.LPS刺激前活性转化生长因子β1（transforming growth factor-β1,TGF-β1）以及总TGF-β1的表达.结果：OVA组与空白组相比,总TGF-β1表达明显增高（226.636±40.355vs176.947±23.072,P〈0.05）,但活化TGF-β1表达无明显变化（P〉0.05）.空白组与外泌体＋抗整合素αVβ6抗体组相比,活化TGF-β1表达无明显变化（P〉0.05）,但总TGF-β1表达明显增高（P〈0.05）.外泌体组和外泌体＋羊抗小鼠IgG组与空白组相比,活化TGF-β1和总TGF-β1表达均明显增高（P〈0.05）.相比空白对照组,LPS刺激48h后外泌体组和外泌体＋羊抗小鼠IgG组IL-12p70表达明显降低（P〈0.05）,OVA组及外泌体＋抗整合素αVβ6抗体组IL-12p70表达无明显差异（P〉0.05）.结论：IEC来源整合素αVβ6能增加DC活性,以及TGF-β1和总TGF-β1的表达量,并拮抗LPS对BMDC的促成熟作用.