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【摘 要】目的：研究nesfatin-1对离体培养的大鼠胃黏膜酸分泌的影响,探讨nesfatin-1对H＋/K＋-ATP酶mRNA及蛋白表达的影响.方法：酶解法分离大鼠胃黏膜细胞,细胞免疫荧光检测法鉴定细胞.用不同浓度的nesfatin-1（10-4-10-1μmol/L）对胃黏膜细胞进行处理0、1、2、3、4h,设立空白对照组,以14C-氨基比林摄取为酸分泌指标,检测nesfatin-1对大鼠离体的胃黏膜细胞酸分泌的影响.用RT-PCR法及Western印迹法检测nesfatin-1对胃黏膜细胞H＋/K＋-ATP酶alpha（α）亚基和beta（β）亚基mRNA及蛋白表达的影响.结果：Nesfatin-1在10-1μmol/L浓度下,在1、2h能够抑制离体培养的大鼠胃黏膜细胞的酸分泌.Nesfatin-1（10-1μmol/L）在1、2、3h均能够抑制H＋/K＋-ATP酶α亚基mRNA表达水平;在1、2h能够抑制H＋/K＋-ATP酶β亚基mRNA表达水平,分别与对照组相比,差异有统计学意义（均P〈0.01）.Nesfatin-1（10-4-10-1μmol/L）作用胃黏膜细胞2h时,呈剂量依赖性抑制α亚基和β亚基mRNA表达水平,分别与对照组相比,差异有统计学意义（均P〈0.01）.Nesfatin-1（10-1μmol/L）在1、2、3h能够抑制α亚基蛋白表达水平;在2、3h能够抑制β亚基蛋白表达水平,分别与对照组相比,差异有统计学意义（均P〈0.01）.Nesfatin-1（10-3-10-1μmol/L）作用胃黏膜细胞2h时,呈剂量依赖性抑制α亚基和β亚基蛋白表达水平,与对照组相比,差异有统计学意义（均P〈0.01）.结论：Nesfatin-1能抑制离体培养的大鼠胃黏膜细胞的酸分泌,有可能是通过下调H＋/K＋-ATP酶α亚基和β亚基的mRNA及蛋白表达的水平影响酸分泌.