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【摘 要】目的：研究粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（granulocyte-macrophage colony-stimulating factor,GM-CSF）编码基因对丙型肝炎病毒（hepatitis C virus,HCV）核心（core,C）蛋白编码基因重组质粒诱导的免疫应答有无增强作用.方法：人工合成HCV核心蛋白基因至克隆载体pUC 119上,酶切后与真核表达质粒pCMH6K连接,测序正确后将重组质粒pCMH6K/HCV-C转染中华仓鼠卵巢（China hamster ovary,CHO）细胞.免疫荧光检测转染的CHO细胞中HCVC蛋白分布与表达.将已构建成功的GM-CSF编码基因重组子（pGM-CSF）联合pCMH6K/HCV-C肌注免疫Balb/c鼠,ELISA法检测免疫小鼠血清抗HCV C特异性抗体水平,经流式细胞仪检测不同免疫原免疫鼠后脾T淋巴细胞亚群及Th细胞内细胞因子[干扰素-（interferon-,IFN-）、白介素-4（interleukin-4,IL-4）]变化,LDH法测定CTL活性.结果：pCMH6K/HCV-C经鉴定构建正确.所编码的蛋白主要分布于胞膜,少量分布于胞浆.pGM-CSF＋pCMH6K/HCV-C联合免疫组和pCMH6K/HCV-C单独免疫组均产生抗HCVC特异性抗体,两组间比较差异无统计学意义;联合免疫组CD4＋T淋巴细胞比例为44.90%±5.99%,明显高于其他组（P〈0.05）.不同免疫组CD8＋T细胞比例变化不大,与空载体pcDNA3.1（＋）组比较,差异无统计学意义（P〉0.05）.联合免疫组CTL活性为56.48%±4.68%,明显高于其他组（P〈0.05）.联合免疫组IFN-/IL-4比值为18.20±2.36,明显高于其他组（P〈0.05）.结论：GM-CSF编码基因可增强HCV C基因DNA疫苗的细胞免疫应答,并能够诱导Th1型免疫应答.