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【摘 要】目的：探讨1,25-二羟基维生素D3[1,25-dihydroxyvitamin D3,1,25（OH）2D3]对蛋氨酸-胆碱缺乏（methionine-choline-deficient,MCD）饮食诱导的非酒精性脂肪肝性肝纤维化的抑制作用及其可能机制.方法：将30只C57BL/6J小鼠随机分为正常组、模型组和干预组,每组10只.采用MCD饮食诱导建立非酒精性脂肪肝性肝纤维化模型.其中,模型组和干预组饲以MCD饲料.干预组给予1,25（OH）2D3（5μg/kg）腹腔注射,正常组和模型组给予同样剂量的生理盐水腹腔注射,2次/wk.干预8wk后,试剂盒检测小鼠血清谷丙转氨酶（alanine aminotransferase,ALT）和谷草转氨酶（aspartate aminotransferase,AST）水平;肝组织苏木素和伊红（hematoxylin and eosin,HE）染色观察组织形态学变化;RT-PCR检测转化生长因子β（transforming growth factor beta,TGF-β）、α-平滑肌肌动蛋白（α-smooth muscle actin,α-SMA）和Ⅰ型胶原mRNA的表达.结果：与正常组相比,模型组小鼠ALT和AST水平以及TGF-1,α-SMA和Ⅰ型胶原mRNA的表达均明显升高（P=0.000,P=0.000,P=0.044,P=0.003,P=0.027）;而与模型组相比,1,25（OH）2D3干预组除了TGF-β1mRNA的表达无变化外,其他指标均显著下降（P=0.000,P=0.005,P=0.020,P=0.027）.HE染色结果显示,模型组肝组织可见大量脂肪变性（胞质内充满大小较一致的脂滴空泡）,且血管周围炎症细胞浸润严重;而干预组两者程度都有减轻,但后者效果更明显.结论：1,25（OH）2D3可改善肝功能,且可能通过对-SMA和Ⅰ型胶原基因的调控达到减缓MCD饮食诱导的非酒精性脂肪肝性肝纤维化进程的目的.