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【摘 要】目的：探讨S100A11和自噬基因Beclin1在胃癌组织中的表达及临床意义.方法：采用免疫组织化学超敏两步法（S-P法）分别检测50例胃癌组织、30例胃癌前病变（中、重度非典型增生）和20例慢性非萎缩性胃炎组织中S100A11和Beclin1蛋白的表达.使用病理图像分析仪分析S100A11和Beclin1蛋白表达在3种组织中的阳性信号灰度值.结果：S100A11蛋白在胃癌组织及胃癌前病变组织中表达的灰度值分别为132.9209±5.6490和133.6706±5.8348,两者均明显低于慢性非萎缩性胃炎中的灰度值138.048±3.5902,差异均有统计学意义（P〈0.01）,胃癌与胃癌前病变组织中S100A11蛋白表达比较差异无统计学意义;S100A11蛋白的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴结转移及TNM分期有关（P〈0.05）,与肿瘤的部位、大小无关.Beclin1蛋白在胃癌组织中表达的灰度值为140.9705±6.2019,明显高于胃癌前病变（136.711±5.5759）和慢性非萎缩性胃炎（130.8024±2.5363）,三者两两比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;Beclin1的表达与胃癌的分化程度及淋巴结转移有关（P〈0.05）,与肿瘤的部位、大小、浸润深度及TNM分期无关.S100A11和Beclin1在胃癌组织中的表达呈负相关（r=-0.156,P〈0.05）.结论：S100A11在胃癌组织中高表达,Beclin1在胃癌组织中低表达,S100A11和Beclin1与胃癌的部分生物学行为关系密切,胃癌组织中S100A11和Beclin1的表达呈负相关,提示S100A11和Beclin1在胃组织中的表达失衡,可能是胃癌发生的分子生物学机制之一.