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【摘 要】目的：探讨患者外周血清白介素-17A（serum Interleukin-17A,IL-17A）对肝癌细胞可溶性MICA（soluble major histocompatibility complex class Ichain-related gene A,sMICA）的调控作用及可能机制.方法：收集慢性肝炎（chronic hepatitis,CH）、肝硬化（liver cirrhosis,LC）、HCC、健康对照者（healthcontrol,HC）各30例,采用ELISA方法分别检测血清sMICA及IL-17A的表达水平;HepG2和PLC/PRF/5细胞加入0、10、50ng/mL的重组人IL-17A（RhIL-17A）作用24h后,分别采用ELISA检测sMICA的表达;并在50ng/mL的RhIL-17A作用24h后,采用流式细胞术（flow cytometry,FCM）检测膜型MICA的表达、荧光定量RT-PCR检测MICA mRNA的表达、Western blot检测ADAM9,p65和磷酸化p65（P-p65）的表达.结果：HCC组血清IL-17A与sMICA水平明显高于CH、LC、HC组（IL-17AF=46.321,sMICAF=24.144,P〈0.01）,且二者呈正相关（r=0.28,P〈0.01）;RhIL-17A显著增加HCC细胞sMICA、膜MICA mRNA的表达（P〈0.05）,且可增加HCC细胞ADAM9和P-p65蛋白的表达.结论：IL-17A能上调肝癌细胞MICA mRNA表达,可能与其活化NF-B-ADAM9信号通路,从而增加HCC sMICA的表达有关.