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【摘 要】目的：研究利用miRNA干扰技术抑制FUT3基因表达对人胃癌KATO-Ⅲ细胞增殖的影响.方法：将前期实验构建成功的2对针对FUT3基因的特异性miRNA表达载体,用脂质体转染入人胃癌KATO-Ⅲ细胞,RT-PCR检测FUT3基因表达水平的变化;免疫细胞化学法、流式细胞术检测其合成抗原sLeA表达变化;MTT法、克隆形成实验检测FUT3基因的表达抑制对KATO-Ⅲ细胞增殖的影响.结果：转染FUT3-miRNA的2个干扰组FUT3基因mRNA相对表达量分别为0.41±0.01,0.36±0.02,明显低于对照组（0.71±0.05）和空载体组（0.65±0.03,P〈0.05）;细胞表面合成抗原sLeA的表达水平,FUT3-miRNA1组为35.51%±0.36%,FUT3-miRNA2组为26.05%±1.14%,明显低于对照组（52.79%±2.62%）与空载体组（49.75%±1.29%,P〈0.05）;与对照组（5.60%±0.63%）和空载体组（8.90%±0.91%）相比较,FUT3-miRNA1组（38.10%±1.96%）和FUT3-miRNA2组（49.04%±2.37%）能明显抑制细胞的增殖（P〈0.05）;细胞的克隆形成能力FUT3-miRNA1组（14.10%±1.70%）和FUT3-miRNA2组（12.50%±1.96%）,显著低于对照组（29.79%±3.05%）和空载体组（28.92%±2.10%,P〈0.05）.结论：FUT3靶向miRNA真核表达载体可有效抑制胃癌细胞的增殖能力.